• Sf9, High Five™, S2 등 다양한 Insect cell line의 transfection에 최적
• 높은 효율로 Baculovirus 생산 가능
• Plaque assay없이 단 기간에 1 step expression system 구축 실현
• Serum compatibility - Media change가 필요 없는 Non-liposomal, animal-origin free formulation

제품 설명

Data

그림1. Trans IT^®-Insect Transfection Reagent를 이용한 효과적인 baculovirus DNA transfection
6 well plate에 well 당 5 x 105 Sf9 cell에 Trans IT^®-Insect reagent : DNA = 3:1 (μl:μg)) 비율로 하여 GPF를 발현하는 ProGreen™ baculovirus genomic vector DNA (AB Vector) 0.5 μg과 pVL1393 transfer vector (AB Vector) 0.1 μg을 함께 transfection 하였다. 6일 후 형광 현미경으로 GFP 발현 정도를 확인하였다.


그림2. 타사 대비 높은 virus 생산효율
96 well plate에 배양된 Sf9, High Five™, Drosophila S2 세포에 hr5 enhancer/IE1 promoter가 포함된 luciferase expression plasmid를 0.1㎍씩 reagent : DNA ratio (μl: μg)에 따라 각각 transfection 후, 48시간 뒤 luciferase 발현을 측정하였다. Sf9, High Five™ 세포는 serum-free media에서 배양 후 transfection 하였고, Drosophila S2 세포는 serum이 포함된 배양 조건에서 실험하였다.


그림3. 타사 대비 높은 재조합단백질 발현 효율 - High Five™ 세포 이용 예
6 well plate에 배양한 High Five™ 세포에 hr5 enhancer/IE1 promoter가 포함된 GFP expression plasmid를 2.5㎍씩 reagent : DNA ratio (μl: μg)에 따라 각각 transfection 후, 72시간 뒤 배양액 100 μl으로 조제한 cell lysate를 SDS-PAGE 전기영동 및 Coomassie blue 염색하여 단백질 발현 여부를 확인하였다 (transfection 되지 않은 세포 (cell alone)를 컨트롤로 사용).
6x His, S, HSV tag을 포함하는 GFP (~38 kDa) 단백질을 각 cell lysate에서 확인할 수 있었고, 특히 TransIT^®-Insect 로 transfection한 샘플에서 타사제품 대비 높은 단백질 발현을 확인할 수 있었다.

보존 : - 20℃

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