제품설명
업그레이드된 Taq이 포함된 Low DNA 타입
TaKaRa Taq™ HS Low DNA
- 숙주유래 (E. coli) DNA의 혼입을 극도로 억제한 PCR premix
- 저 복제 유전자의 고감도 PCR 증폭 및 백그라운드가 해석에 큰 영향을 미치는 연구에 최적
미생물의 고감도 검출, 16S 미생물상 (균총) 분석, no template control에서의 증폭 등
- dNTP와 Mg2+을 포함한 2 x premix 시약
TaKaRa Taq™ HS Low DNA 는 다카라의 정제 기술과 DNA 불활성화 처리에 의해 PCR의 주형이 될 수 있는 숙주 대장균 유래의 DNA나 기타 제조 공정에서
투입한 원료 유래의 DNA를 극한으로 억제한 premix PCR 시약이다. 신장 속도와 특이성을 높인 개량형 Taq DNA polymerase를 사용하여 고감도로 특이적인
PCR을 신속히 진행할 수 있다.
본 효소는 anti-Taq antibody를 포함한 hot-start PCR 효소로 고온 가열할 때까지는 anti-Taq antibody가 효소에 결합해 polymerase 활성을
억제하기 때문에, PCR cycle 전의 mis-primming이나 primer dimer에서 유래하는 비특이적 증폭을 막을 수 있다. Anti-Taq antibody는 PCR initial denaturation
과정에서 변성되어 분리되므로, 효소 활성화를 위한 별도의 과정을 추가할 필요가 없다.
Premix 타입으로 상온에서의 신속한 반응액 조제가 가능하며, 포함된 효소는 5'→ 3'exonuclease 활성과 3'→ 5'exonuclease 활성을 갖지 않는다.
내용 (20 ㎕ 반응 계, 100회)
1. TaKaRa Taq™ HS Low DNA (2x) |
200 ㎕ x 5 |
2. dH2O for Low DNA |
200 ㎕ x 5 |
보존
-20 ℃
기원
Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA polymerase gene
일반적 PCR 반응 조성(Total 20 ㎕ 반응 계)
TaKaRa Taq HS Low DNA |
10 ㎕ |
Template |
< 100 ng |
Primer 1 |
0.2 μM* (final conc.) |
Primer 2 |
0.2 μM* (final conc.) |
dH2O for Low DNA |
Up to 20 ㎕ |
주) 반응액의 실온 조제도 가능하지만, 시약은 반드시 얼음 위에 두고 사용한다.
*: Ramp temperature speed가 5℃ 이상의 고속 thermal cycler를 이용하는 경우, Primer 농도를 0.6 μM으로 설정한다.
주의
본 제품은 기존 일반적인 PCR 효소에 비해 매우 적은 template량의 증폭에 대응하는 PCR 효소로 미생물 검출을 목적으로 하는 경우, 반응 장치에 혼입된
미량의 환경 세균의 DNA를 주형으로 증폭하는 경우가 있습니다. 그러한 경우, PCR cycles 수를 줄이고 primer 설계를 변경할 것을 추천합니다.
실험 예
1. 미량 샘플을 주형으로 한 타사 동일 타입 제품과의 성능비교
TaKaRa Taq™ HS Low DNA는 no template control에서도 백그라운드를 잘 억제하면서, 미량의 샘플에서 타사 제품보다 짧은 시간에 고감도로 검출 가능하다.
주형: |
E. coli genomic DNA |
1: |
100 cells 해당 |
3: |
102 cells 해당 |
타겟: |
16S rDNA (348 bp) |
2: |
101 cells 해당 |
4: |
103 cells 해당 |
|
|
M: |
100 bp DNA Laddar |
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